آخر تحديث: 22 أكتوبر 2026
ريتاتروتايد (Retatrutide) دواء تجريبي أسبوعي بالحقن من شركة ليلي، لم تعتمده أي جهة تنظيمية في العالم، ولا يتوفر قانونياً إلا للمشاركين في دراسات ليلي السريرية. أعلنت ليلي نتائج دراسات المرحلة الثالثة وخططها لتقديم طلب الموافقة إلى الإدارة الأمريكية في الربع الأول من 2027. أي منتج يُباع باسمه للأفراد اليوم في السعودية أو الكويت أو غيرهما غير مرخص ولا يمكن التحقق منه.
يُكتب أيضاً: ريتاتروتايد، ريتاتروتيد، ريتا، Retatrutide.
- غير معتمد في أي دولة، ولم نجد في بحثنا إعلاناً عن تسجيله لدى هيئة الغذاء والدواء السعودية ولا وزارة الصحة الكويتية.
- في دراسة TRIUMPH-1 نزل الوزن بين 19.0% و28.3% بعد 80 أسبوعاً بحسب الجرعة (تقدير الفعالية) مقابل 2.2% مع الدواء الوهمي، مع أعراض هضمية أكثر وعرض جلدي اسمه خلل الحس.
- ما يُباع على أنه «ريتاتروتايد» خارج الدراسات قد لا يحتوي الدواء أصلاً أو بجرعة غير معروفة، بحسب تحذير ليلي نفسها.
محتويات الصفحة
ما هو ريتاتروتايد وكيف يعمل؟
جزيء واحد ينشّط ثلاثة مستقبلات هرمونية: GIP وGLP-1 والغلوكاجون، ويُعطى حقنة تحت الجلد مرة أسبوعياً في الدراسات. مونجارو (تيرزيباتيد) ينشّط GIP وGLP-1 فقط، وأوزمبك وويجوفي ينشّطان GLP-1 فقط. إضافة مستقبل الغلوكاجون هي ما يميز ريتاتروتايد نظرياً، لكن الحكم على أثره الفعلي يحتاج بيانات المرحلة الثالثة الكاملة ومراجعة الجهات التنظيمية.
متى ينزل؟ وما وضع السعودية والكويت؟
حتى 22 أكتوبر 2026 يصف موقع ليلي الدواء بأنه «لم تعتمده أي جهة تنظيمية»، وبأنه متاح فقط للمشاركين في دراساتها. وذكرت ليلي في إعلان 23 يوليو 2026 أنها تعمل على استكمال بيانات التصنيع وتخطط لتقديم الطلب إلى الإدارة الأمريكية في الربع الأول من 2027، وتخطط أيضاً لطلبات عالمية. تقديم الطلب لا يعني الموافقة، ولا نقدّر تاريخ طرح لأن أحداً لم يعلنه.
في السعودية والكويت لم نجد في بحثنا أي إعلان رسمي عن تسجيله. لذلك لا تتوقع أن تجده في صيدلية مرخصة.
ماذا أظهرت الدراسات حتى الآن؟
جميعها من المرحلة الثالثة وبدواء وهمي، والأرقام «تقدير الفعالية» أي كأن جميع المشاركين استمروا على العلاج. التقدير الأكثر تحفظاً (حسب نظام العلاج المعطى) أقل، ففي TRIUMPH-4 كان -20.0% و-23.7% بدل -26.4% و-28.7%. والنتائج المعلنة أولية من ليلي، وتفاصيلها الكاملة ستُعرض وتُنشر في مجلات محكمة لاحقاً.
| الدراسة | المشاركون | المدة | نزول الوزن حسب الجرعة | الوهمي |
|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-1 (إعلان 21 مايو 2026) | 2,339 بالغاً بسمنة أو زيادة وزن بدون سكري | 80 أسبوعاً | 4 ملغ: -19.0% 9 ملغ: -25.9% 12 ملغ: -28.3% | -2.2% |
| TRIUMPH-4 (إعلان 11 ديسمبر 2025) | 445 بالغاً بسمنة وألم خشونة الركبة | 68 أسبوعاً | 9 ملغ: -26.4% 12 ملغ: -28.7% | -2.1% |
| TRIUMPH-2 (إعلان 23 يوليو 2026) | 1,152 بالغاً بسمنة وسكري النوع الثاني | 80 أسبوعاً | 4 ملغ: -12.7% 9 ملغ: -19.1% 12 ملغ: -20.8% | -4.0% |
| TRIUMPH-3 (إعلان 23 يوليو 2026) | 1,949 بالغاً بسمنة شديدة (مؤشر كتلة الجسم 35 فأكثر) ومرض قلبي وعائي | 80 أسبوعاً | 9 ملغ: -21.6% 12 ملغ: -22.6% | -3.2% |
في TRIUMPH-2 انخفض السكر التراكمي بنحو 1.4% و1.6% و1.5% مع الجرعات الثلاث مقابل 0.2% مع الوهمي. وفي TRIUMPH-3 لم تكن نتائج أحداث القلب الكبرى ذات دلالة إحصائية، إذ شملت فترات الثقة القيمة 1.
الأعراض الجانبية المعروفة
النسب من دراسة TRIUMPH-1 لجرعات 4 و9 و12 ملغ مقابل الوهمي:
| العرض | 4 ملغ | 9 ملغ | 12 ملغ | الوهمي |
|---|---|---|---|---|
| غثيان | 28.6% | 38.4% | 42.4% | 14.8% |
| إسهال | 25.2% | 34.1% | 32.0% | 13.5% |
| إمساك | 23.8% | 25.9% | 26.1% | 10.9% |
| قيء | 10.6% | 22.8% | 25.3% | 4.8% |
| خلل الحس (إحساس جلدي غير طبيعي) | 5.1% | 12.3% | 12.5% | 0.9% |
| التوقف بسبب الأعراض | 4.1% | 6.9% | 11.3% | 4.9% |
أشارت ليلي إلى أن خلل الحس كان في الغالب خفيفاً إلى متوسط وزال أثناء العلاج عند أغلب المشاركين. وفي TRIUMPH-4 بلغ 8.8% مع جرعة 9 ملغ و20.9% مع 12 ملغ مقابل 0.7%، والتوقف بسبب الأعراض 12.2% و18.2% مقابل 4.0%. تعني هذه الأرقام أن الأعراض ترتفع مع الجرعة، وأن بيانات الأمان طويلة المدى لم تكتمل بعد.
«ريتاتروتايد مغشوش»: هل يمكن التحقق منه؟
ليس هناك منتج «أصلي» متاح للجمهور حتى تتحقق من أصالته، لأن الدواء غير معتمد ولا توجد قناة توزيع مرخصة. تحذر ليلي صراحة من أن أي منتج يُدّعى أنه ريتاتروتايد خارج دراساتها قد يحتوي مكونات مجهولة أو ملوثات أو جرعة خاطئة، أو لا يحتوي الدواء أصلاً، وأن بيعه للمستهلكين غير قانوني. لذلك لا يوجد فحص للعبوة أو الختم يطمئنك. والنصيحة العملية: لا تشترِ ولا تحقن أي «ريتاتروتايد» من الإنترنت أو من مواقع التواصل. الأدوية المعتمدة فقط يمكن التحقق منها، وللأقلام المعتمدة راجع كيف تفرّق القلم الأصلي من المقلّد.
ريتاتروتايد أم مونجارو؟
الخيار القانوني والمتاح اليوم هو مونجارو بوصفة طبية، أما ريتاتروتايد فغير متاح خارج الدراسات. ولا توجد دراسة تقارنهما مباشرة حتى تاريخ التحقق. أرقام الدراسات المختلفة لا تُقارن ببعضها لأن المشاركين والمدة وطريقة التقدير تختلف: مثلاً نتائج مونجارو في SURMOUNT-5 قارنته بسيماجلوتايد لا بريتاتروتايد. القرار الطبي لا يُبنى على المقارنة بين رقمين، بل على حالتك وما يوفره بلدك.
تسلسل زمني
| التاريخ | الحدث |
|---|---|
| 11 ديسمبر 2025 | إعلان نتائج TRIUMPH-4 |
| 21 مايو 2026 | إعلان نتائج TRIUMPH-1 |
| 23 يوليو 2026 | إعلان نتائج TRIUMPH-2 وTRIUMPH-3 |
| الربع الأول من 2027 | موعد مخطط لتقديم الطلب إلى الإدارة الأمريكية بحسب ليلي، وليس موافقة |
أسئلة شائعة
هل ريتاتروتايد معتمد في السعودية؟
لم نجد أي إعلان رسمي عن تسجيله هناك، وليس معتمداً في أي دولة بحسب ليلي.
هل نتائج الدراسات تعني أنه سيُعتمد؟
لا. نتائج الدراسات لا تعني الموافقة التسويقية، فالجهات التنظيمية تراجع الفعالية والأمان والتصنيع قبل القرار.
هل يوجد ريتاتروتايد أقراص؟
الدراسات المذكورة هنا استخدمت الحقن الأسبوعي. لم نجد شكلاً فموياً معتمداً أو معلناً من ليلي في مصادرنا.
لماذا تظهر منتجات تُباع باسمه؟
لأن الطلب عليه مرتفع، وبيع الدواء خارج الدراسات غير قانوني ولا يخضع لرقابة جودة. هذا بالضبط سبب خطورتها.
المصادر
- ليلي: ما يجب معرفته عن ريتاتروتايد (الوضع التنظيمي وتحذير المنتجات غير المرخصة)
- إعلان ليلي: نتائج TRIUMPH-1 (21 مايو 2026)
- إعلان ليلي: نتائج TRIUMPH-4 (11 ديسمبر 2025)
- إعلان ليلي: نتائج TRIUMPH-2 وTRIUMPH-3 وخطة التقديم (23 يوليو 2026)
تاريخ التحقق من المصادر: 22 أكتوبر 2026. النتائج المذكورة أولية معلنة من الشركة وليست منشورة بعد كاملة في مجلات محكمة وقت الكتابة. المحتوى معلومات عامة وليس بديلاً عن استشارة الطبيب.
د. إيهاب دياب — صيدلي
راجع هذه الصفحة وتأكد من الجرعات والتحذيرات مقابل النشرة الرسمية للدواء. عن المراجعة الطبية